La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration)

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Eléments de l'association

Royaume-Uni482
Matthew J. Farrer66
Royaume-Uni Sauf Matthew J. Farrer" 470
Matthew J. Farrer Sauf Royaume-Uni" 54
Royaume-Uni Et Matthew J. Farrer 12
Royaume-Uni Ou Matthew J. Farrer 536
Corpus8669
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 Lisa Wang [Allemagne] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Carl Clarke [Royaume-Uni] ; David Crosiers [Belgique] ; Gertrud Eckstein [Allemagne] ; Gaetan Garraux [Belgique] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobu Hattori [Japon] ; Beom Jeon [Corée du Sud] ; Yun J. Kim [Corée du Sud] ; Masato Kubo [Japon] ; Suzanne Lesage [France] ; Juei Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; George D. Mellick [Australie] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Karin E. Morrison [Royaume-Uni] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Eng King Tan [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Alexis Brice [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Luxembourg (pays)] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [Irlande (pays)] ; Manu Sharma [Allemagne]Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.
000137 Ilaria Guella [Canada] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Ekaterina Nosova [Canada] ; Stephanie F. Bortnick [Canada] ; Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; John C. Dalrymple-Alford [Nouvelle-Zélande] ; Gert J. Geurtsen [Pays-Bas] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Matthew J. Farrer [Canada]α-synuclein genetic variability: A biomarker for dementia in Parkinson disease.
000B23 Joanne Trinh [Canada] ; Rim Amouri [Tunisie] ; John E. Duda [États-Unis] ; James F. Morley [États-Unis] ; Matthew Read [Royaume-Uni] ; Alan Donald [Canada] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Christina Thompson [Canada] ; Chelsea Szu Tu [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Canada] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Emna Hentati [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Emna Farhat [Tunisie] ; Fatma Nabli [Tunisie] ; Faycel Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada]Comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism.
000E14 Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Brinda Shah [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Joanne Trinh [Canada] ; Irene Yu [Canada] ; Mary Encarnacion [Canada] ; Lise N. Munsie [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Canada] ; Patrick Chou [Canada] ; Igor Tatarnikov [Canada] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Frederick T. Pishotta [Canada] ; Mattia Volta [Canada] ; Dayne Beccano-Kelly [Canada] ; Christina Thompson [Canada] ; Michelle K. Lin [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Heather J. Han [Canada] ; Bruce L. Guenther [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Virginie Bernard [Canada] ; Colin J. Ross [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Peter S. Mcpherson [Canada] ; Martine Girard [Canada] ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. Farrer [Canada]DNAJC13 mutations in Parkinson disease
000F58 Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
001266 Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
001563 Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
001643 Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease
001651 Günter U. Höglinger [Allemagne] ; Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Patrick M. A. Sleiman [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Irene Litvan [États-Unis] ; David E. Riley [États-Unis] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Rachel G. Gross [États-Unis] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Barbara Borroni [Italie] ; Pau Pastor [Espagne] ; Laura B. Cantwell [États-Unis] ; Mi Ryung Han [États-Unis] ; Allissa Dillman [États-Unis] ; Marcel P. Van Der Brug [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni, États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Chang-En Yu [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis]Identification of common variants influencing risk of the tauopathy Progressive Supranuclear Palsy
001657 Kenya Nishioka [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; David M. A. Mann [Royaume-Uni] ; Julie Snowden [Royaume-Uni] ; Anna M. T. Richardson [Royaume-Uni] ; David Neary [Royaume-Uni] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Alex Rajput [Canada] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Kelly E. Lyons [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Glucocerebrosidase mutations in diffuse Lewy body disease✩
001E87 Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Hua Chai [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Alex Rajput [Canada] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]ATP13A2 variability in Parkinson disease
002B23 Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Julie P. Taylor [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan Aasly [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis, Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Joseph Wiley [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; John Null [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Maria Styczynska [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Mathias Toh [États-Unis, Norvège]Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism : Evidence of a common founder across European populations

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